Familias de pacientes con autismo de Biobío participaron en marcha conmemorativa

Se dice que personajes ilustres como Albert Einstein, Stanley Kubrick o Ludwig van Beethoven presentaron características de autismo, definido como un trastorno psicológico que se caracteriza por la intensa concentración de una persona en su propio mundo interior y la progresiva pérdida de contacto con la realidad exterior.

En Chile, cada vez son más las familias que se unen para hacer visible este tema, dada la escasa sensibilización que existe entre la población, en general, respecto al trato especial que requieren las personas que presentan este tipo de mal.

En Los Ángeles existen alrededor de 125 casos diagnosticados, de los cuales 68 son pacientes del Servicio de Salud Biobío.

Una de la entidades locales que se ha preocupado por acoger a este tipo de personas es la ONG TEA Los Ángeles, cuyos miembros (nueve familias) viajaron a Santiago para participar ayer 2 de abril en una nueva conmemoración del Día Nacional de la Concienciación del Autismo y del Asperger.

Yolanda Rozas, su presidenta, comentó que el grupo se sumó a la marcha convocada por el movimiento social Autismo Chile y que partió ayer desde Plaza Italia.

“En estos momentos, el 80 por ciento de las personas autistas en Chile están desempleadas”, dijo Rozas, quien es madre de un hijo de 18 años con autismo.

“Estos niños sufren segregación en los colegios, por lo que deben asistir a establecimientos especiales. Esa es una realidad que debiera cambiar, porque ellos tienen derecho a ser integrados en colegios normales bajo previa evaluación”, afirmó.

Reclamó por la tardanza en la tramitación de un proyecto de ley que busca proteger los derechos de las personas con autismo, impulsado por la diputada Maya Fernández. Justamente, fue uno de los temas centrales que marcó ayer la jornada conmemorativa en Santiago.

“La idea es legislar para que se garanticen sus derechos desde la niñez hasta la vejez. No nos olvidemos que esto es una condición de por vida”, enfatizó la presidenta de ONG TEA Los Ángeles.

“Necesitamos una detección precoz, la cual no tenemos; también la inclusión social en educación y en el mundo laboral”, agregó.

Otra complicación es el costo económico que deben asumir las familias que cuidan de alguno de sus miembros con este trastorno. En el caso de Yolanda y su hijo, ella reveló que a la semana debe desembolsar 60 mil pesos en promedio.

“Los medios económicos son un problema, porque uno necesita el apoyo de un psiquiatra, de psicólogos, de terapeutas, de una educadora diferencial, de fonoaudiólogos”, detalló.

“Las familias que tienen recursos, aparte de recibir las prestaciones de parte del Servicio de Salud, acuden a establecimientos privados como el centro Orienta, que cuenta con todos los especialistas, pero muchas no pueden hacerlo”, manifestó la dirigenta.

“En este día quiero hacer mucho énfasis en la concienciación que busca hacer visible este tema entre la población, considerando que son muchos los chilenos que viven en esta condición y que está en el olvido”, concluyó.

Katherine Díaz, psiquiatra infantojuvenil y coordinadora de la Unidad de Psiquiatría del Hospital Provincia “Dr. Víctor Ríos Ruiz”, dijo al respecto que lo importante en este tema es entender que se trata de un trastorno de neurodesarrollo con características bien especiales.

“No es algo que sea prevenible, es algo que se desarrolla en las etapas prenatales; hay algunos indicadores de factores de riesgo para el desarrollo del espectro, pero claramente la etiología hoy no está tan clara. En función de eso, efectivamente la necesidad de un diagnóstico precoz es importante en las primeras etapas del desarrollo”, explicó la profesional